On the Road (to a Cure) – Turystyka z komórkami macierzystymi i lekcje dla edycji genów cd

Kiedy starsze technologie edycji genu zostały użyte do zaprojektowania organoidów jelitowych komórek macierzystych w poszukiwaniu leczenia mukowiscydozy, 4 nagłówek na stronie futuremedicine.com brzmiał: Naprawianie komórek macierzystych poprzez edycję genomu: nadzieja na mukowiscydozę. Jeśli nowy jest lepszy , a następnie nowy kwadrat, z dwoma wysokoprofilowymi polami połączonymi w celu zajęcia się przewlekłymi, zwyrodnieniowymi i śmiertelnymi chorobami, na które obecnie nie ma lekarstw, może być prawie nie do odparcia dla pacjentów i klinik, które nadużywają ich zaufania. Wspólne wysiłki naukowców, redaktorów czasopism, firm, inwestorów i mediów będą musiały znaleźć cienką granicę między nadzieją a szumem, a także wyjaśnić, dlaczego najlepszym sposobem na znalezienie bezpiecznych, skutecznych leków jest staranne postępowanie z próbami klinicznymi. i monitorowanie leczenia. Redaktorzy muszą zadbać o to, aby nagłówki zostały starannie napisane, naukowcy muszą uważać na to, jak pozwalają sobie na cytowanie, a organy regulacyjne muszą współpracować ze sobą iz grupami pacjentów, aby można było sprawdzić lub wycofać wprowadzające w błąd oświadczenia w Internecie. . Po stronie badawczej krajowe akademie nauki i medycyny w Europie, Azji i Stanach Zjednoczonych rozpoczęły projekty badające potencjalne zastosowania, ścieżki regulacyjne oraz środki przewidywania i pomiaru precyzji, dokładności i efektów poza celami. Proponuje się także edukację pacjentów przed rozpoczęciem każdego badania dotyczącego terapii genowej
Udział w odpowiedzialnie zaprojektowanych badaniach nie stoi w sprzeczności z promowaniem innowacyjnej medycyny; dostarcza danych potrzebnych do potwierdzenia, że innowacyjne metody są skuteczne. Nie jest to również sprzeczne ze współczuciem lub świadomością zróżnicowanego stosunku ryzyka do korzyści w przypadku chorób terminalnych, dlatego też organy regulacyjne zapewniają ścieżki dostępu do badanych produktów. Jednak brak dobrych badań podważa wszelkie wysiłki zmierzające do oddzielenia rzeczywistych od złudnych wniosków terapeutycznych. Pacjenci mogą być kuszeni przez Williego Nelsona, który nie może się doczekać powrotu na drogę , ale prawdziwy postęp jest bardziej podobny do długiej i krętej drogi The Beatles.
Finansowanie i ujawnianie informacji
Formularze ujawnień dostarczone przez autora są dostępne wraz z pełnym tekstem tego artykułu pod adresem.
Ten artykuł został opublikowany 10 lutego 2016 r. O godzinie.
Author Affiliations
Ze Szkoły Prawa i Katedry Historii Medycznej i Bioetyki, Szkoły Medycyny i Zdrowia Publicznego, University of Wisconsin, Madison.

Materiał uzupełniający
Referencje (5)
1. Kamenova K, Caulfield T. Hype gwiaździste: media przedstawiają tłumaczenie terapii. Sci Transl Med 2015; 7: 278ps4-278ps4
Crossref Web of Science Medline
2. Baltimore D, Berg P, Botchan M i in. Biotechnologia. Ostrożna ścieżka rozwoju inżynierii genomicznej i modyfikacji genów w linii płciowej. Science 2015; 348: 36-38
Crossref Web of Science Medline
3. Sukces Reardon S. Leukemia zwiastuje falę terapii edycyjnych. Nature 2015; 527: 146-147
Crossref Web of Science Medline
4. Schwank G, Koo BK, Sasselli V, i in. Funkcjonalna naprawa CFTR przez CRISPR / Cas9 w jelitowych organoidach komórek macierzystych pacjentów z mukowiscydozą Cell Stem Cell 2013; 13: 653-658
Crossref Web of Science Medline
5. Araki M, Ishii T. Dostarczanie pacjentom odpowiednich informacji dotyczących ryzyka związanego z edycją genomu. Trends Biotechnol 2016; 34: 86-90
Crossref Web of Science Medline
Zamknij odniesienia
Artykuły cytowane (11)
Zamknij Cytowanie artykułów
Uprawnienia
Ryciny / Media
Wywiad audio
Wywiad z prof. R. Alta Charo o najnowszych postępach w redagowaniu genów i obawach dotyczących turystyki medycznej. (11:24) Pobierz
[więcej w: kortykotropina, usg rzeszów prywatnie, bylica pylenie ]

Tags: , ,

Comments are closed.

Powiązane tematy z artykułem: bylica pylenie kortykotropina usg rzeszów prywatnie